(1)Spitalul Clinic Judeţean De Urgenţă Craiova, Clinica Medicală 1, (2) Universitatea De Medicină Şi Farmacie Craiov,(3) Spitalul Clinic De Urgenţă Craiova ,Centrul de Cardiologie Craiova
REZUMAT
Spondilita anchilozantă este o afecţiune inflamatorie cronică cu determinism genetic care afectează de obicei bărbaţii de vârstă tânără şi progresează până la deteriorări structurale importante cu reducerea mobilităţii spinale, afectare articulară periferică şi extraarticulară, consecinţa fiind scăderea calităţii vieţii şi a capacităţii de muncă a acestor pacienţi. Astfel, managementul spondilitei anchilozante este important pentru resursele de sănătate.
Patogeneza spondilitei este încă neelucidată. Totuşi, ipoteza preponderenţei mecanismelor mediate imun are un rol major. Actual este acceptat rolul patogenic al imunităţii celulare şi interacţiunea între răspunsul celulelor T, antigenul HLA-B27 şi factorii de mediu. Progresele înregistrate în imunologie şi studierea genomului uman au permis promovarea rapidă a cercetărilor în cunoaşterea etiologiei şi patogeniei spondilitei anchilozante şi crearea unor tratamente patogenice.
CUVINTE CHEIE spondilită anchilozantă, HLA-B27, citokine
The implication of the genetical, imunological and environmental factors în pathogenesis of ankylosing spondilitis
ABSTRACT
Ankylosis spondylitis is a chronic inflammatory disease, with genetic determinism that primarily affects yong males evolving with important disability, decrease spinal mobility, peripheral articular disease and visceral involvement, with impact on life quality. Treating ankylosing spondylitis is important for managing health resources.
The phatogenesis of ankylosing spondylitis is poorely understood, though imune mediated mecanism hypothesis plays a major part. The phatogenic role of cellular immunity and the connection between T cell response , HLAB27 and envviormental factors are a major field of research theese days. Advances in immunology and human genom studies allowed a fast development of research in ethiopatogenesis of ankylosing spondylitis and open new opportunities for pathogenic treatment.
KEY WORDS : ankylosing spondylitis, HLAB27, cytokines